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下面附上一則新聞讓大家了解時事



有媒體報導中央研究院傳出不再負責唐獎評選工作，院方下午發出聲明表示，並非與唐獎基金會「終止」合約，而是加訂臨時條款，由唐獎基金會自行試辦第三屆評選，待結束後雙方將會檢討未來將交由中研院還是唐獎自行辦理。

唐獎由潤泰集團創辦人尹衍樑所創辦，而尹衍樑又為浩鼎大股東；現傳出過去唐獎兩屆都委託中研院負責評選，但中研院新院長廖俊智上任後，傳出不願再協助，被臆測是否「大動作切割」。但院方出面否認此項消息。

中研院表示，國際學術界的重要獎項，包括沃爾夫獎（The Wolf Prize）、日本獎（The Japan Prize）、京都獎（The Kyoto Prize）等，均有獨立的評選制度。當初唐獎草創之際，由中研院協助辦理評選工作，第一、二屆舉辦下來，頗受好評，顯示基金會運作日漸成熟穩定，因此才決定讓唐獎先試試自行辦理。

中研院強調，並非與唐獎基金會「終止」合約，而是加訂臨時條款，暫停雙方合作關係，由唐獎基金會自行試辦第三屆評選，待結束後雙方再來檢討，未來將由中研院辦理評選工作，或由唐獎自辦

另依據雙方簽署補充協定，中研院將返還106年度的委任費用1千萬元及唐獎辦公室租金收入。而有關唐獎評選工作，雖未承辦評選工作，但中研院長廖俊智仍鼓勵院士及非院士的研究人員以個人身分參與，並樂見其成。

行政院院會今天決議，將設立行政法人國家藥物審查中心，專責辦理藥品與醫療器材技術資料審查，以提升審查效率、達到財務自主。

行政院指出，衛生署於民國87年捐助成立「財團法人醫藥品查驗中心」，委託該中心執行藥物申請查驗登記及臨床試驗的技術資料審查等任務。但此外政府還會再委託其他單位，並非由單一機構審查，容易有重複審查狀況，且查驗中心財務仰賴國家預算，經費不穩定。

行政院會後記者會中，衛福部次長何啟功表示，為提升藥物上市跟醫療器材審查的品質與效率，衛福部參考日本藥物跟醫材制度，規劃設立行政法人的國家藥物審查中心，專責辦理藥品跟醫療器材的技術性資料審查。

何啟功表示，成立藥物審查中心與修正藥事法的重點，在於縮短藥物與醫療器材的查驗登記程序，將三階段申請程序縮短為兩階段，廠商只要先通過藥物審查中心的技術性資料審查，即可向食藥署取得許可證。

至於審查程序可以縮短多少時間？何啟功說明，藥品種類很多，他目前無法回答明確數字，但若能縮短時間1到2個月，就算很厲害。

財務部分，過去是由國家預算補貼查驗中心，改成立行政法人後，希望借由收費審查機制，達到財務自主目標，希望未來收費能跟國際接軌，不要太便宜，但也不要高於國際水平，讓審查中心能自給自足。

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